本发明提供了含有FBP酶抑制剂和胰岛素致敏剂的药物组合物，和治疗糖尿病以及能响应于提高血糖控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平、或促进胰岛素分泌的疾病的方法。
  [X23259-0082-0004] 糜-胰蛋白酶口腔溃疡制剂
[摘要] 本发明提供了一种糜-胰蛋白酶口腔溃疡制剂，它含有0.1-10重量份的糜 -胰蛋白酶和50-99.9重量份的固体粘附剂，并且所述的口腔溃疡制剂是固态 剂型。还提供了所述制剂的制备方法。本发明口腔溃疡制剂使用简便、疗效好、 作用时间长。
  [X23259-0063-0005] 人源性胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂的基因工程生产方法
[摘要] 本发明公开了人源性胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂的基因工程生产方法。本发 明采用真核分泌表达的方法来制备重组人胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂，包括：(1) 具有工程菌密码子偏好性人胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂基因的合成以及表达载 体的构建；(2)工程菌的构建及发酵；(3)重组人胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂的制 备与纯化。本发明采用基因工程技术制备重组人胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂，克 服了从人体组织中提取，成本高且来源少等缺点。
  [X23259-0055-0006] 取代的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮在制备抑制胰脂肪酶的药物中的用途
[摘要] 本发明涉及取代的3-苯基-5-烷氧基-1，3，4-噁二唑-2-酮，以及它们的药理学可相容的盐和酸加成盐在制备对胰脂肪酶PL具有抑制作用的药物中的用途。本发明涉及其中各基团如说明书所定义的式(I)化合物以及它们的药理学相容的盐和酸加成盐在制备用于预防或治疗肥胖症和1型和2型糖尿病的药物中的用途。
  [X23259-0022-0007] 包肠溶衣的胰酶颗粒的制备方法
[摘要] 本发明公开一种制备包肠溶衣胰酶颗粒的方法，包括：在低温下飘浮胰酶粉末，以高速度把一种包衣溶液喷到该胰酶粉末上，得到包衣的胰酶颗粒。所得到的颗粒在酸性pH条件下和压片时非常稳定。
  [X23259-0053-0008] 胰脂肪酶抑制剂化合物、其合成方法和应用
[摘要] 本发明涉及具有如下结构的化合物或其特定的对映体或其特定的互变异构体或其药物上可接受的盐：其中X为O、S、CH₂或NR₅；Y为O或S；R₂为H、取代或未被取代的C₁C₁₅烷基、C₁-C₈烷基芳基、-C(O)OR₄、-C(O)NR₄R₅、-CR₆R_6’OR₄、-CR₆R_6’OC(O)R₄、-CR₆R_6’OC(O)NHR₇、-C(O)NR₁₀R₁₁、-C(O)NR₈R₉NR₈R₉、-N(R₅)C(O)NHR₅或CH₂R₄；R₂为取代或未被取代的直链C₁-C₃₀烷基或支链C₃-C₃₀烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、杂芳基烷基或环烷基；R₃为H或取代或未被取代的C₁-C₆烷基或C₃-C₁₀环烷基；R₄为H或取代或未被取代的直链或支链C₆-C₃₀烷基、芳基、-CH₂-芳基、芳基-C₁-C₁₅烷基、杂芳基-C₁-C₁₅烷基或C₃-C₁₀环烷基；R₅为H或取代或未被取代的直链或支链C₆-C₃₀烷基、芳基C₁-C₃₀烷基、杂芳基烷基或环烷基；R₆和R_6’各自独立为H、取代或未被取代的C₁-C₆烷基、二烷基或C₃-C₁₀环烷基或彼此形成3-7元环系；R₇为H或取代或未被取代的C₁-C₁₂烷基或C₃-C₁₀环烷基；R₈和R₉各自独立为H、取代或未被取代的C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基芳基或NR₈R₉一起形成取代的哌嗪或哌啶环或二氢-1H-异喹啉环系；且本发明还涉及糖尿病或肥胖的治疗方法，该方法通过给予治疗有效量的本发明化合物来进行。
  [X23259-0073-0009] 用复合酶酶解牡蛎制备具有胰蛋白酶抑制活性的肽的方法
[摘要] 一种用复合酶分步定向酶解牡蛎制取具有胰蛋白酶抑制活性的肽的 方法，其特征是将牡蛎肉加入2～4倍肉重的Tris-HCl缓冲液(0.05M、 pH8.5)打浆，按照550～650U/g肉的比例加入风味碱性蛋白酶，恒温搅 拌，在45～55℃下酶解1～2小时，然后灭酶，冷却；用盐酸调pH至5-6， 按照650-750U/g肉的比例加入菠萝蛋白酶，搅拌，45-55℃下恒温酶解 1-2小时，灭酶，冷却，离心，取上清液经过10k超滤膜和Sephadex G-25 柱层析分离纯化后，冻干。本发明以低值的牡蛎为原料，利用风味碱性 蛋白酶和菠萝蛋白酶复合酶解制备具有胰蛋白酶抑制活性的肽，所得产 物活性高，对商品胰蛋白酶活性的抑制率可达67％。
  [X23259-0033-0010] 含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分的预防和治疗各种与嗜酸性粒细胞增多有关的疾病的药物
[摘要] 一种抑制嗜酸性粒细胞增多有关的疾病的发展且预防多种并发症的发展的预防性或治疗性药物，且其由于其无副作用而是如此的安全从而可提高患者的每日生活质量。具体地，含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分的嗜酸性粒细胞增多相关的疾病的预防性或治疗性药物，其中的胃促胰酶抑制剂是式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐。
  [X23259-0085-0011] 制备α-1-抗胰蛋白酶溶液的方法
  [X23259-0019-0012] 用具有胰蛋白酶作用的微生物蛋白酶酶处理生皮或表皮而将其加工成皮革的方法
  [X23259-0084-0013] 胰蛋白酶作为有机杀虫剂降解剂的应用
  [X23259-0089-0014] 海藻酸钠和胰酶混合微胶囊及其制备与应用
  [X23259-0044-0015] 治疗糖尿病的FBP酶抑制剂与胰岛素致敏剂的组合
  [X23259-0090-0016] 新的胃促胰酶抑制剂

  [X23259-0100-0017] 一种胰激肽原酶片剂及其制备方法
  [X23259-0007-0018] 人尿胰蛋白酶抑制物制剂及其生产方法
  [X23259-0095-0019] 作为肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂的[4-(5-氨基甲基-2-氟-苯基)-哌啶-1-基]-(4-溴-3-甲基-5-丙氧基-噻吩-2-基)-甲酮盐酸盐
  [X23259-0049-0020] 制备消毒的胰酶粉末的方法
  [X23259-0068-0021] 鸡肠消化道胰蛋白酶的提取方法
  [X23259-0070-0022] 制备药用级重组人尿胰蛋白酶抑制剂的方法
  [X23259-0065-0023] 作为脂肪调控和胰岛素作用靶标的乙酰辅酶A羧化酶2
  [X23259-0078-0024] 用扩张床吸附技术及亲和层析技术制备胰激肽释放酶的方法
  [X23259-0016-0025] 试剂级高活性胰脂酶粉剂提取和保存方法
  [X23259-0029-0026] 一种新的多肽——人胰蛋白酶抑制剂10.12和编码这种多肽的多核苷酸
  [X23259-0059-0027] 类胰蛋白酶抑制剂
  [X23259-0015-0028] 从废人尿液中提取尿胰蛋白酶抑制剂和集落刺激因子的方法
  [X23259-0041-0029] 用于治疗和/或预防脑梗塞的含有重组人胰激肽原酶的药物组合物
  [X23259-0040-0030] 胰羧肽酶原B、其同工型和突变蛋白的制备及应用
  [X23259-0076-0031] 用作类胰蛋白酶抑制剂的芳基甲胺衍生物
  [X23259-0087-0032] 豚鼠胃促胰酶
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